遂に、病名が明らかになる！！！
処方薬服用開始、10日目以降の状態
・ 非運動性の自覚症状は、殆ど消失した。 （例：疲労感、脱力感、脂性発汗、眩暈・・） 安定感・充実感に満ちている。
・ 歩行障害も、改善してきた。 （例：小刻み歩行、ずり足、つま先歩き・・）
・ 動作も以前より、速くなった？
・ 日常生活（会社勤務、家庭生活）で不便さは残るものの、特別困っている事はない。
現在、残っている症状
・ 声が小さく、発音が不明瞭である。
・ 後退歩が苦手である。 （尻餅をつきそうになる。）
・ 疲労時に姿勢反射障害が出る。 （体の向きを急に変えようとすると、すくんだり、ふらついたりする。）
・ ウォーキング時、疲労と共に突進傾向となる時がある。
以上から総合判断として、T医師は私の疾病について核心的な発言をしたのである。
「多系統萎縮症では、ここまで（薬が）効かないんですよ」 （T医師）
と。 つまり、婉曲的であるが、これは
（あなたの病気はパーキンソン病です、多系統萎縮症ではありません）
と、等価である。 ただ、画像診断による小脳の萎縮が気にはなっている様であった。 それは、続いての
「（発症時に）若かったので、（多系統萎縮症を）疑ったのです」 （T医師）
と言う発言に現れている。
ただ、色々な可能性を推定し、精査しながら一つずつ潰して病の本態に迫って行くのは、診断の正道である。 中々診断が降りなかった事（＝病名をはっきり告げなかった事）に対して、別に不信感を持っている訳でもない。
それに医療の目的は、原因や病名を知る事でもない。 症状を緩和し、高いADL・QOLを回復・維持する事である。
――――――――――――――――――――――――――
ただそれ（＝私の病名）を聞いて、ようやく私も胸のつかえが降りたのも事実である。 診断が確定し、これで治療方針も確立し、本格的な治療が開始されるものと思われた。
所がT医師の口から出た言葉に、妻も私も、一瞬言葉を失った。
その言葉とは？
