レビー小体が蓄積する？？？　−　そ、その病気って・・

T医師は、私の両腕・両手首の固縮を調べた。　右腕に症状を感じたらしい。　そして、

　　　「では約束（予定）通り、処方しましょう」　（T医師）

と言って、コンピュータの端末をマウスで操作し始めた。　マドパー配合錠の処方量はそのままであるが、ビ・シフロールは倍の処方量となった。

・マドパー配合錠　　　　　　：　朝晩、各0.5錠

・ビ・シフロール（0.5mg）　：　朝晩、各1錠

以前の話の様子から、T医師はこの辺りを（一つの）維持量と考えているのかも知れない。　

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パーキンソン病に対する処方は、複数の薬剤を組み合わせるのが一般的らしい。　所謂、複合処方である。　それは作用機序の異なる薬剤を組み合わせ事により、相乗効果が期待できるからである。

しかもマドパー配合錠とビ・シフロールの組み合わせは、それだけではない。　作用時間の長短もあると言う。

　　　「マドパーの方は速効性、ビ・シフロールは遅効性」

と、T医師は説明してくれた。　更には、

　　　「パーキンソン病の原因は、（黒質部の神経細胞に）レビー小体が蓄積する事なのです」　（T医師）

とも、学術的なことまで解説してくれた。　

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この所、T医師の口から「パーキンソン病」と言う言葉は出ても、「多系統萎縮症」と言う言葉は出てこない。　それは、私が受けている印象では現段階で多系統萎縮症よりパーキンソン病との診断に傾いている様だ・・と言う事である。　

それは、こんな言葉にも現れている。

　　　「便秘は、ありませんか？」　（T医師）

と。　勿論ありのまま、無い旨を答えたら、

「交感神経の機能が低下すると、便秘と脂汗が（典型症状として）出るんです」　（T医師）

と説明してくれた。　じゃあ私の病気は、やはり交感神経の機能低下を招く病気、即ち、パーキンソン病なのだろうか？

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次の診察日は6週間後の3月中旬となった。　T医師は、

「次回は診察前に血液検査をしましょう。　薬の副作用（＝肝障害や腎障害）の有無を知るための一般的な項目です」　（T医師）

と、私に告げた。　前回の血液検査から、丁度半年が経過する事になる。

処方も済み、次回の予約日も決まったので、これ1月末の診察は終了した。

参考文献　：　（レビー小体）