治療費の問題と再処方 - パーキンソン症候群　闘病記

診察の途中、こんな会話もあった。

T医師：「今、○○歳ですね？　あと○○年で、（会社は）定年ですね？」

私　　：「役員なんで、定年は無いんです。　辞めたい時が、定年です。」

これだけの事であるが、収入（＝治療費の負担）への配慮だったのであろう。　

事実、前回の診察時（2010年9月中旬）には、パーキンソン病の治療薬は高価であり、ヤール3段階にならないと（難病として）治療費の公的補助が受けられない事も教えてくれた。　（ヤール1、2段階では、3割負担。　但し、条件はあるものの、高額医療費補助の制度も各市町村にあるらしい。）

因みに「ヤール段階」とは、パーキンソン病の症状の重さを表す臨床上の指標である。　1から5まであり、5が最も重篤である。

但し、前回処方を受けた分の薬代は、それ程高価でもなかった。　1錠当たりの有効成分量が低いからであろうか？

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ビ・シフロールの再処方について、T医師は一瞬、頭を机に伏せて悩んだ。　?このままの投与量でもう少し様子を見るか、それとも?（薬効低下の自覚症状に対して）処方量を増やすか・・であろう。

結論として、現在のビ・シフロール0.125mg錠の2錠/日を3錠/日に増やした。（朝昼晩の、食後3回の服用）　但し、投与量と薬効とは比例しない事も、添えた。　

以上で、2010年10月中旬の診察が終了した。　今回の診察に対して、医療費の自己負担額は、コーヒー一杯の金額にも満たなかった。　支払う方としたら安いに越した事はないが、何か申し訳ない感じもした。