2016-08-15

2016年7月となった。　

現在の指定難病医療費受給者証の有効期限は、2016年9月30日迄である。　そして更新手続き用書類一式が、6月始めに自宅に郵送されて来たので、総合病院の受診時にF医師にお願いしたら、その日のうちに書いてくれた。

そして、7月1日から受付が始まった。　去年は、初日に行き結構待ったので、今年は1日を避け、上旬に行った。　・・と言っても、代理の妻だけだ。　以下は、妻からの報告だ。

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10時前に保健所に到着すると、去年と同じ場所で、同じ方式。　ただ、番号札が36だった。

妻は、

　　　「初日でもないのに、随分混んでるなぁ・・」

と思ったそうだ。　きっと対象疾患が増えたためだ。　見回すと、殆んどが健常者なので、代理申請なのだろう。　勿論、中には杖をついた老婆もいたが家族と思われる付き添いがいた。

でも、そこで暫く待つハメになった。　と言うのは、折角担当官が複数いても、一人当たりの時間が掛かっているからだ。　

漸く自分の番が来たが、書類が完璧だったのか直ぐに受け付けられ、「指定難病医療費給付継続申請者　様」と言うA4の紙に収受印を貰って帰ってきた。　その紙には、今後の進捗や受診上の注意、領収書原本・月額管理票の保管を促す旨が書いてあった。

尚、それとは別に。「経過措置対象者（白色の受給者証）へのお知らせ」と称するA4で1枚の紙も渡された。　そこには、現在の経過措置が平成29年12月31日で終了し、平成30年1月1日からは、

　　　①　臨床調査個人票による審査が行われる事

　　　②　自己負担上限月額が変わる事

　　　③　重症認定が無くなる事

の旨の記載があった。　

この内①は、これまで経過措置対象者は、形式的な審査のみだったのが、次回から実質的な審査がある・・と言う事だ。　審査があれば、当然、通らない人も出て来るわけで、その患者を「軽症者特例による救済措置」により救う旨が記されている。

次の②は、殆んどの経過措置対象者にとっては、改悪である。　

最後の③は、幸いな事に、私には無関係である。

パーキンソン症候群　闘病記